Reumafonds blog

Dit is het blog van het Reumafonds. Op deze pagina vind je een overzicht van de laatste blog posts.

Zonder proefdieren, zou dat kunnen?

Proefdieronderzoek is aan strikte regels en vergunningen gebonden, maar vervangende technieken net zo goed. Dat maakt dat het daadwerkelijk gebruiken van vervangende technieken zo makkelijk nog niet is. Bovendien duurt het soms lang voordat overheden en autoriteiten ervan overtuigd zijn dat een vervangende techniek even goed is als een proefdier. Dat kan en moet anders.

Lees meer

Beter meten

In mijn vorige blog eindigde ik met: waarom wordt er dan nog steeds proefdieronderzoek gedaan? De wet Eén reden is dat om een (mogelijk) geneesmiddel te mogen gebruiken bij mensen, het verplicht is om zo’n middel eerst te testen op dieren. Die verplichting is bij wet vastgelegd. Geneesmiddelen worden in Europa beoordeeld op bewijs... Lees meer

Een heet hangijzer

Bij fundamenteel onderzoek worden – nog steeds – proefdieren gebruikt. Dat is gelukkig aan strenge regels gebonden, maar het blijft onderzoek met dieren. Veel mensen hebben daar bezwaren tegen, óók onderzoekers. Niet alleen omdat de onderzoekers die met dieren mogen werken dierenliefhebbers moeten zijn (ja, daar worden ze op geselecteerd!), omdat de hoeveelheid papierwerk... Lees meer

Als je in 1926 reuma had…

Dan had je pech. Dikke pech. Want medicijnen waren er bijna niet. Bij gebrek aan beter schreven artsen Haarlemmerolie en petroleum voor. Dat deed uiteraard niets, behalve  je misselijk maken. Als je ziekte actief was, was de behandeling: rust houden. De enige min of meer werkende behandeling, injecties met een goudverbinding, werd pas gegeven... Lees meer

Hoe maak jij reuma zichtbaar?

Als je een reumatische aandoening hebt, dan is dat vaak niet zichtbaar. Aan de ene kant is dat fijn, want je wilt er waarschijnlijk niet constant door anderen aan herinnerd worden dat je leeft met een reumatische aandoening. Maar aan de andere kant kan het ook nog wel eens lastig zijn, bijvoorbeeld als je... Lees meer

Samen praten, samen doen

Als je zelf reuma hebt, of iemand in je familie, dan leer je veel over de impact van een diagnose, de vragen die kunnen opkomen, het nemen van medicijnen of het omgaan met fysieke beperkingen. Deze kennis en ervaringen zijn heel waardevol voor andere patiënten, en voor ons. Wij kunnen deze kennis en ervaringen... Lees meer

Hoe delen mensen met reuma hun ervaringen?

Geschreven door Gertie en Nique tijdens EULAR 2016 In Londen ontmoeten de medische wereld en patiëntenorganisaties elkaar op het EULAR/PARE congres. Een steeds grotere plek op dit congres krijgen ‘het leven met reuma’, ‘de aandacht voor de kwaliteit van leven bij behandelingen’ en hoe mensen met reuma hun informatie en ervaringen met elkaar delen.... Lees meer

Pijn en vermoeidheid bij reuma in de picture op EULAR

Veel mensen met reumatische aandoeningen hebben het meest last van vermoeidheid en pijn. Een oplossing hiervoor zou het gouden ei zijn. Vandaag waren Sija en Rianne bij de PARE-sessie over het leven met reuma. Het Belgische ReumaNet gaf een presentatie, omdat zij de onderzoekswensen van mensen met reuma in kaart hebben gebracht. Vanochtend vertelde Neele... Lees meer

Pin It on Pinterest

Share This